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Volontaire pour la recherche clinique

Tous les participants à un essai clinique sont des volontaires, qu’ils soient en bonne santé ou atteints de l’affection ciblée par l’essai. Les volontaires nous permettent d’évaluer le potentiel d’une molécule à devenir un nouveau médicament. Et plus encore. Une fois que l’utilisation d’un médicament a été approuvée, nous pouvons, en effectuant d’autres essais, continuer à surveiller ses effets et obtenir des données supplémentaires sur son innocuité.

Avant le début de chaque essai, nous travaillons de concert avec un comité d’éthique indépendant constitué de profanes, de membres du corps médical, de scientifiques et d’investigateurs. Ce comité établit un processus de consentement éclairé qui donne aux volontaires éventuels une description détaillée de l’étude.

Consentement éclairé

Les participants à un essai clinique doivent confirmer de leur plein gré leur volonté de participer, après avoir reçu de l’information sur l’étude de même que sur ses bienfaits et ses risques. Le processus de consentement éclairé ne consiste pas seulement à lire et à signer un formulaire. Il s’inscrit dans une démarche plus large dont le but est de communiquer des renseignements essentiels sur l’essai, dont :

  • le but de l’essai
  • le protocole de traitement
  • les bienfaits et risques potentiels
  • les options autres que la participation à l’essai (pour les patients atteints d’une maladie : les autres traitements offerts s’ils décident de ne pas participer à l’essai)
  • le respect de la confidentialité
  • les droits du participant, notamment le droit de mettre fin à sa participation en tout temps