Déclaration de GSK : Rappel volontaire par GSK de VENTOLIN DISKUS Lot 786G au Canada

GSK procède au rappel volontaire d’un lot (Lot 786G) de VENTOLIN DISKUS à 200 µg au Canada. Nous prenons cette mesure après avoir constaté un problème de fabrication. En effet, une petite quantité de dispositifs VENTOLIN DISKUS pourraient ne pas libérer la totalité des doses qui y sont contenues. Aucun effet indésirable n’a été signalé en lien avec ce problème de fabrication. Toutefois, comme la sécurité des patients demeure notre priorité absolue, nous prenons ce problème très au sérieux.

Nous demandons aux patients utilisant VENTOLIN DISKUS de vérifier le numéro de lot de leur dispositif. Le numéro de lot figure sous l’emballage en carton de VENTOLIN DISKUS (4 caractères après le mot « lot ») et au centre du dispositif (4 caractères après le mot « lot »). Les dispositifs VENTOLIN DISKUS portant le numéro de lot 786G faisant l’objet d’un rappel doivent être retournés à votre pharmacie locale afin d’être remplacés.

Les aérosols-doseurs, généralement nommés « pompes » (nom commercial : « VENTOLIN HFA ») ne sont pas touchés par la défectuosité et les patients peuvent continuer de les utiliser selon les instructions de leur professionnel de la santé.

Nous avons mené une enquête approfondie et la cause première du problème a été corrigée. Nous nous engageons à fournir des produits de haute qualité aux patients canadiens et regrettons sincèrement tout inconvénient pour les patients et les professionnels de la santé occasionné par ce rappel.

Demandes adressées à GSK

Service des communications

+1 905-819-3363

(Mississauga)

 

+1 450-680-4812

(Laval)