GSK obtient une lettre d’intention de l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) concernant Ojjaara pour le traitement de la myélofibrose chez les adultes qui présentent une anémie modérée à sévère

MISSISSAUGA (ONTARIO) – GSK a annoncé aujourd’hui l’obtention d’une lettre d’intention avec l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) concernant Ojjaara (momélotinib) pour le traitement de la myélofibrose chez les adultes qui présentent une anémie modérée à sévère, marquant ainsi une étape importante pour rendre Ojjaara accessible grâce à un remboursement par les régimes publics.

Maintenant qu’une lettre d’intention est en place, GSK Canada va amorcer des discussions avec les provinces et les territoires pour obtenir l’inscription d’Ojjaara sur la liste des médicaments remboursés dans le cadre de leurs programmes financés par le secteur public. Il s’agit d’une étape importante pour assurer la disponibilité de ce traitement aux patients atteints de cette maladie rare.

« Nous saluons la collaboration et la diligence de l’équipe de l’APP alors que nous franchissons cette étape importante pour les patients atteints de myélofibrose au Canada », a déclaré Sridhar Venkatesh, président et directeur général, GSK Canada. « Ojjaara illustre notre détermination à offrir des traitements novateurs qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits, et nous avons hâte de travailler avec les régimes d’assurance-médicaments provinciaux, territoriaux et fédéraux pour le mettre à la disposition des patients de partout au pays grâce à un remboursement par les régimes publics. »

La conclusion réussie des négociations avec l’APP souligne l’engagement de GSK Canada à encourager l’innovation en hématologie-oncologie et à améliorer les résultats pour les patients, tout en continuant à accélérer les prochaines étapes vers le remboursement public afin de garantir que les traitements répondant à des besoins non satisfaits deviennent accessibles aux patients canadiens.

« Pour les Canadiens atteints de myélofibrose, l’anémie est une complication difficile et invalidante de la maladie qui a une incidence importante sur leur qualité de vie », a déclaré Cheryl Petruk, directrice générale de Guérir Canada. « La conclusion des négociations entre GSK et l’APP représente un espoir pour les patients et leurs aidants qui attendent d’autres options de traitement pour ce cancer du sang rare. Les progrès réalisés nous encouragent et nous avons hâte de voir Ojjaara remboursé par les régimes publics. »

Ojjaara est le seul médicament approuvé pour traiter les patients atteints de myélofibrose présentant une anémie modérée à sévère ainsi que d’autres manifestations importantes de la myélofibrose¹. Il a été approuvé par Santé Canada en novembre 2024.

À propos de la myélofibrose

La myélofibrose est une affection caractérisée par une production excessive de cellules sanguines anormales dans la moelle osseuse (c.-à-d. l’intérieur spongieux des os où se forment les cellules sanguines) qui provoque l’accumulation de tissu cicatriciel dans la moelle et, finalement, une diminution de la production normale de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes². Pour compenser, la rate et le foie peuvent se mettre à produire davantage de cellules sanguines, ce qui se traduit par un accroissement du volume de ces organes². Au Canada, de 1 400 à 2 177 patients ont reçu un diagnostic de myélofibrose³. Elle est généralement diagnostiquée chez les personnes âgées de 50 à 80 ans, mais elle peut survenir à tout âge⁴.

À propos d’Ojjaara

Ojjaara est le seul inhibiteur des JAK1/JAK2 et du récepteur de type 1 de l’activine A (ACVR1) à prendre une fois par jour par voie orale1. Au Canada, Ojjaara est indiqué pour le traitement de la splénomégalie et/ou des symptômes associés à la maladie chez les adultes atteints de myélofibrose (MF) primitive ou de myélofibrose secondaire à une polyglobulie de Vaquez ou à une thrombocytémie essentielle qui sont exposés à un risque intermédiaire ou élevé et qui présentent une anémie modérée à sévère¹. 

Veuillez consulter la monographie de produit sur le site www.gsk.ca pour obtenir des renseignements complets sur l’innocuité. Vous pouvez également vous procurer la monographie du produit en composant le 1-800-387-7374.

L’oncologie chez GSK

GSK s’engage à maximiser la survie des patients grâce à des médicaments prometteurs, en mettant l’accent sur les percées en immuno-oncologie et les thérapies ciblant les cellules tumorales, ainsi que sur la mise au point de traitements contre les cancers hématologiques, les cancers gynécologiques et d’autres tumeurs solides.

À propos de GSK

GSK est une société biopharmaceutique mondiale qui a pour ambition et raison d’être de réunir science, technologie et talent, car ensemble, on peut prendre une longueur d’avance sur la maladie. Pour en savoir plus, consultez le site gsk.ca.

Mise en garde concernant les énoncés prévisionnels

GSK met en garde les investisseurs que tout énoncé prévisionnel ou toute prévision de GSK, y compris ce qui a été dit dans la présente annonce, sont soumis à des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux projetés. Ces facteurs comprennent, sans toutefois s’y limiter, ceux décrits dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel de GSK sur le formulaire 20-F de 2024 et les résultats du T1 de 2025 de GSK.

Références

1 Monographie canadienne d’Ojjaara.
Harrison C, et al. Présenté dans le cadre de : European Hematology Association; juin 2022. Affiche EP1113
2 La Société de la Leucémie Myéloïde Chronique du Canada. Myelofibrosis – FACT Sheet. Disponible au : https://cmlsociety.org/myelofibrosis-fact-sheet/#_edn8
3 Heppner et al. BMC Res Notes (2019) 12:286.
4 The Leukemia & Lymphoma Society. Idiopathic myelofibrosis. 2007. Disponible au : http://www.lls.org/content/nationalcontent/resourcecenter/freeeducationmaterials/mpd/pdf/idiopathicmyelofibrosis.pdf