JEMPERLI reçoit la recommandation de l’Agence des médicaments du Canada pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre récidivant ou à un stade avancé associé à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une instabilité microsatellitaire (IMS) élevée

  • La CDA-AMC recommande le remboursement de Jemperli sous réserve de conditions, ce qui marque une étape importante dans l’amélioration de l’accès aux traitements contre le cancer de l’endomètre et l’obtention d’un remboursement par les régimes publics.
  • Les gouvernements provinciaux et territoriaux prendront la décision finale concernant le remboursement par les régimes publics.

MISSISSAUGA (ONTARIO) -  Le remboursement de Jemperli (dostarlimab pour injection) sous réserve de conditions a été recommandé par l’Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC), anciennement l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS), organisme d’évaluation des technologies de la santé (ETS) du Canada.

La CDA-AMC a recommandé le remboursement sous réserve de conditions de Jemperli en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre primitif à un stade avancé ou récidivant associé à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une instabilité microsatellitaire (IMS) élevée qui sont candidates à un traitement à action générale. Jemperli a obtenu l’approbation de Santé Canada pour cette indication en novembre 2023.

« GSK s’engage à fournir une solution concrète qui répond efficacement aux besoins non satisfaits des patientes au Canada qui vivent avec un cancer de l’endomètre », a déclaré Marni Freeman, directrice médicale pour le Canada, GSK Canada. « Nous saluons la recommandation de la CDA-AMC relative à Jemperli et nous en sommes très fiers. Nous nous réjouissons à l’idée de travailler avec l’Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP), ainsi qu’avec les payeurs publics et privés, pour soutenir activement les efforts de remboursement et assurer un accès généralisé et rapide à cette importante option thérapeutique. »

On estime que de 20 à 29 % des cancers de l’endomètre sont associés à une déficience du SRM ou à une IMS élevée, et que les patientes font face à d’importants besoins non comblés et obtiennent de piètres résultats à long terme avec le traitement de référence actuel[i]. Jemperli est le seul traitement d’immuno-oncologie approuvé chez cette population de patientes en association avec la chimiothérapie au Canada.

« Un diagnostic rapide et l’accès à des traitements efficaces sont essentiels pour prolonger la survie des personnes atteintes d’un cancer de l’endomètre », souligne Jackie Manthorne, présidente-directrice générale du Réseau canadien des survivants du cancer (RCSC). « Nous félicitons la CDA-AMC d’avoir fait cette recommandation positive à l’égard de Jemperli, une étape importante pour les Canadiennes aux prises avec les effets du cancer de l’endomètre. J’encourage l’APP et les programmes d’assurance médicaments à travailler afin d’offrir un remboursement rapide de Jemperli, car les patientes ne peuvent pas attendre. »

À propos du cancer de l’endomètre

Le cancer de l’endomètre est l’un des cancers gynécologiques les plus fréquents dans les pays développés[[ii]], et environ 8100 nouveaux cas de cancer de l’endomètre sont diagnostiqués chaque année au Canada[iii]. Environ de 15 à 20 % des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre présentent un stade avancé de la maladie au moment du diagnostic[iv][v]. On estime par ailleurs que de 20 à 29 % de tous les cancers de l’endomètre présentent une déficience du SRM ou une IMS élevée[vi]. La chimiothérapie est actuellement le traitement de référence pour la majorité des patientes atteintes de cancer de l’endomètre primitif à un stade avancé ou récidivant, et de nombreuses patientes finissent par connaître une progression de la maladie[vii].

À propos de Jemperli (dostarlimab pour injection)

Jemperli est un anticorps bloquant le récepteur 1 de mort cellulaire programmée (PD-1) qui se lie au récepteur PD-1 et bloque son interaction avec les ligands PD-L1 et PD-L2 de PD-1[viii].

Au Canada, Jemperli (dostarlimab pour injection) est indiqué en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre primitif à un stade avancé ou récidivant associé à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une instabilité microsatellitaire (IMS) élevée qui sont candidates à un traitement à action générale, et en monothérapie pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre à un stade avancé ou récidivant associé à une déficience du SRM ou à une IMS élevée, qui a évolué pendant ou après une chimiothérapie antérieure à base de platine.

Veuillez consulter la monographie de produit à www.gsk.ca pour obtenir des renseignements complets sur l’innocuité. Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en composant le 1 800 387-7374.

L’oncologie gynécologique chez GSK

GSK s’est engagée à maximiser la survie des patients grâce à des médicaments prometteurs, en mettant l’accent sur les percées en oncologie, y compris les cancers gynécologiques, certains des cancers les plus courants qui touchent les femmes. Nous nous concentrons sur le développement de nouveaux médicaments aux modes d’action différents, utilisés à la fois en monothérapie et en association pour traiter divers cancers, y compris le cancer de l’ovaire et le cancer de l’endomètre. Notre approche unique en matière de recherche et de développement fait appel à la létalité synthétique et à l’immuno-oncologie pour cibler des protéines et des biomarqueurs précis des cancers de l’ovaire et de l’endomètre, ce qui nous permet de développer des traitements ciblés.

À propos de GSK

GSK est une société biopharmaceutique mondiale qui a pour ambition et raison d’être de réunir science, technologie et talent, car ensemble, on peut prendre une longueur d’avance sur la maladie. Pour en savoir plus, consultez le site www.ca.gsk.com/fr-ca/.

Références

[i] Cerner Enviza CancerMPact® [Treatment Architecture]. Disponible sur www.cancermpact.com. Consulté en février 2024.

[ii] Faizan U., Muppidi V. Uterine Cancer. [Updated 2022 Sep 5]. Dans : StatPearls [Internet]. Treasure Island (Floride) : StatPearls Publishing; janvier 2022. Disponible au : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562313/.

[iii] Lee, S. (n.d.). Statistiques canadiennes sur le cancer Société canadienne du cancer. https://cancer.ca/fr/research/cancer-statistics/canadian-cancer-statistics

[iv] Cerner Enviza CancerMPact® Patient Metrics 2022. CMP : CancerMPact® [Patient Metrics], Cerner Enviza. Disponible sur www.cancermpact.com. Consulté en février 2024.

[v] CancerMPact® [Treatment Architecture], Cerner Enviza. Disponible sur www.cancermpact.com. Consulté en février 2024.

[vi] Cerner Enviza CancerMPact® [Treatment Architecture]. Disponible sur www.cancermpact.com. Consulté en février 2024.

[vii] Halla K. Emerging Treatment Options for Advanced or Recurrent Endometrial Cancer. J Adv Pract Oncol. Janvier 2022;13(1):45-59. doi: 10.6004/jadpro.2022.13.1.4. Publication électronique 1erfévrier 2022. PMID: 35173988; PMCID : PMC8805805.

[viii] Laken H., Kehry M., Mcneeley P. et al. Identification and characterization of TSR-042, a novel anti-human PD-1 therapeutic antibody. European Journal of Cancer. 2016;69,S102. doi:10.1016/s0959-8049(16)32902-1.